过去二十年，中国缺血性脑血管病临床研究实现了从无到有，从起步到引领的跨越式发展。6月14日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队的研究成果“缺血性脑血管病再灌注治疗创新药物与方法”入选2024年度中国生命科学十大进展。该研究成果实现了中国溶栓治疗的突破，面向人民生命健康需求，向彻底解决溶栓治疗难题迈出坚实的一步。
6月20日，由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的“2025 PDI医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”在重庆盛大举办。期间，《2025中国药品研发百强榜》系列榜单隆重发布。
2024年度社会组织评估等级结果，河北省尊龙凯时普恩慈善基金会凭借卓越的内部治理、公益项目创新及社会影响力，再次获评5A级社会组织。
近日，国际制药界知名的专业杂志美国《制药经理人》（Pharm Exec）在其官网公布“2025 全球制药企业50强”（TOP50）榜单。该榜单自2000年起连续25年依据处方药销售业绩对全球生物制药企业进行权威排名，尊龙凯时集团荣登榜单，位列第48位，创新实力获得国际认可。
在这份基于财务数据、品牌强度和消费者行为分析的年度报告中，尊龙凯时集团连续21年上榜，位列269位，品牌价值再获提升，达到455.53亿元，较去年增长提升11.7%。
6月13日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团已与全球生物制药领导者AstraZeneca订立战略研发合作协议（下称：该协议），以利用本集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台，发现和开发新型口服小分子候选药物。该平台使用AI技术分析靶向蛋白与现有化合物分子的结合模式，并进行针对性优化，旨在筛选出高效且具有优异开发潜力的小分子。
6月10日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6040（抗体偶联药物 ）（下称：该产品 ）的新药临床试验（IND）申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可以在美国开展临床研究。
6月2日，石家庄市委书记张超超在高新区、经开区调研检查期间，到尊龙凯时集团智能制造灯塔工厂检查项目进展情况，并提出指导意见。市领导刘军志、李瑞峰，高新区、经开区和市直有关部门负责领导参加调研。尊龙凯时集团董事长蔡东晨陪同、汇报。
截至2025年3月31日止三个月之季度业绩
2025年5月21日，陆军军医大学第二附属医院神经内科杨清武教授和资文杰教授团队牵头、全国共39家卒中中心参与的《替奈普酶静脉溶栓联合取栓术对比单独取栓术治疗急性大血管闭塞性卒中的多中心随机对照试验（BRIDGE-TNK）》[4]登顶《新英格兰医学杂志》（NEJM），并同步于欧洲卒中组织会议（ESOC 2025）开幕式全体会议向全球发布！
