在国内拥有一流的高新药物孵化基地—尊龙凯时集团中央药物研究院，在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发中心和临床中心。 年研发投入约50亿元。目前已建立了拥有2000人的研发团队，包含千名硕士、博士等高学历人才， 并在创新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面，建立了完备的研发体系，跻身国内一流的研发型制药企业。
JMT103
JMT106
JMT101
米托蒽醌脂质体
多西他赛白蛋白
紫杉醇阳离子脂质体
顺铂胶束
SYHA1813
SYHX1901
普卢格列汀
盐酸阿姆西汀
SYS6020
HER2
PCSK9 siRNA
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多种预防性或治疗性疫苗
奥曲肽流体晶注射液
棕榈酸帕利哌酮注射液
注射用醋酸亮丙瑞林微球
抗肿瘤
精神神经
心脑血管
消化与代谢
抗感染
自身免疫
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 消化代谢 | SYS2062 | 高血压 | 临床二期 |
| 呼吸 | SYH2059 | 间质性肺疾病 | 临床一期 |
| 消化代谢 | SYH2053注射液 | 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 | 临床二期 |
| 消化代谢 | 司美格鲁肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 减重/肥胖Ⅲ期 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYH2051 | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2045 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2043 | CDK2/4/6 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 希美替尼片 | 食管鳞癌（Ⅲ期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYHX2005 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 银屑病（Ⅲ期）、白癜风、斑秃 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYHA1813 | 晚期实体瘤 | 临床二期 |
| 精神神经 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 | 抗抑郁 | 临床二/三期 |
| 其他 | 毛果芸香碱滴眼液 | 成人老视 | 临床二/三期 |
| 抗肿瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 临床一期 |
| 消化代谢类 | 普瑞巴林缓释片 | 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 | 二/三期关键临床 |
| 消化代谢类 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市申请 |
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | JMT103 | 批准上市：骨巨细胞瘤；在研：骨质疏松(Ⅲ期）、骨转移 | 上市/临床三期 |
| 抗肿瘤 | JMT101 | 非小细胞癌/肺鳞癌 | 临床二／三期 |
| 抗肿瘤 | SYSA1802 | 批准上市：晚期宫颈癌；在研：IL宫颈癌（Ⅲ期） | 上市/临床三期 |
| 抗肿瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 临床二/三期 |
| 抗肿瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌症骨转移 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYS6002 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相关高级别鳞状上皮内病变（HSIL） | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6017 | 预防带状疱疹病毒感染 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6040 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6043 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6041 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6005 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | JMT108 | 恶性肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6020 | 多发性骨髓瘤，SLE，MG | 临床一期 |
| 呼吸 | SYS6016 | 预防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6023 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 消化代谢 | JMT202 | 降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平 | 临床一期 |
| 免疫 | 司库奇尤单抗 | 银屑病 | 临床二／三期 |
| 抗肿瘤 | NBL-028 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6011 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | JMT203 | 肿瘤恶病质 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突变型NSCLC（Ⅲ期） | 临床二/三期 |
| 抗肿瘤 | NBL-020 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6002 | 晚期肿瘤 | 临床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利单抗 | 重症肌无力 | 上市申请 |
| 自身免疫 | 乌司奴单抗 | 银屑病 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | NBL-015 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 帕妥珠单抗 | 乳腺癌 | 临床二/三期 |
| 抗肿瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新辅助(Ⅲ期) | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYSA1801 | CLDN18.2阳性 HER2阳性的胃腺癌（Ⅲ期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | JMT601 | NHL及其他血液肿瘤 | 临床二期 |
| 自身免疫 | NBL-012 | 银屑病、化脓性汗腺炎、炎症性肠病等 | 临床一期 |
| 自身免疫 | 奥马珠单抗 | 慢性自发性荨麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代谢类 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 临床二/三期 |
| 精神神经 | ALMB0166 | 脊髓损伤、脑卒中 | 临床二期 |
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 消化代谢 | 司美格鲁肽长效注射液 | 肥胖 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 | NMPA批准上市：PTCL；鼻咽癌（Ⅲ期）；弥漫大B淋巴瘤 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 伊立替康脂质体注射液 | NMPA批准上市：胰腺癌；FDA审批：2线胰腺癌；CDE审批：1线胰腺癌；在研：胰腺癌辅助（Ⅲ期）） | 上市申请 |
| 消化代谢 | 阿瑞匹坦注射液 | 预防术后恶心呕吐 | 上市申请 |
| 免疫 | 美洛昔康纳晶注射液 | 中重度疼痛 | 上市申请 |
| 心脑血管 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 | 高血压急症 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 奥曲肽长效注射液 | 肢端肥大症、胃肠胰神经内分泌瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 注射液SYHA1908 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 注射用西罗莫司白蛋白结合型 | 晚期肿瘤 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 二/三期关键临床 |
| 心脑血管 | 注射用前列地尔脂质体 | 血管扩张 | 临床二/三期关键临床 |
| 抗感染等 | 注射用两性霉素B脂质体 | NMPA批准上市：侵袭性真菌感染；FDA上市审批中 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 顺铂胶束 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 注射用多西他赛白蛋白结合型 | 胃癌（Ⅲ期）、胰腺癌（Ⅲ期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 | 晚期肿瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 | 老年初治高危继发性AML | 临床二/三期关键临床 |
尊龙凯时巨石与Radiance Biopharma就重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物SYS6005在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大的开发及商业化订立独家授权协议。
与BeiGene Switzerland GmbH（百济神州）就本集团的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。
尊龙凯时集团与阿斯利康签订了独家授权协议，以在全球范围内开发、制造及商业化本集团的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。
尊龙凯时集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司订立独家授权许可协议，以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003，该产品用于治疗肿瘤相关适应症。
尊龙凯时集团巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。
尊龙凯时集团巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就本集团创新（同类首创）的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。
尊龙凯时集团取得康宁杰瑞其KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。
向美国Flame Bioscience公司授出本集团候选药物NBL-015（抗Claudin 18.2单克隆抗体）及两款将利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华外地区的独家权利。
集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。
尊龙凯时上海已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家产品授权及商业化。
尊龙凯时集团附属公司上海润石医药科技将获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发及商业化授权。上海润石将负责该等产品临床前及临床实验、产品批准申请、生产及商业化，上海药物研究所须提供必要的技术支援。
尊龙凯时集团欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的产品转让。
双方达成战略合作协议，共同组建合资公司，联合开发海和生物旗下5个新药项目，加速产品商业化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇痛药物、新型抗生素等领域。
集团全资附属公司尊龙凯时集团欧意药业有限公司已与杭州英创医药科技有限公司订立协议，内容有关杭州英创开发的5个小分子化合物的合作开发和战略合作。
集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议，以2.53亿人民币收购永顺科技全部已发行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗之新型单克隆抗体研发业务
通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权，通过武汉友芝友开发抗癌双特异性抗体，扩大尊龙凯时集团在生物制药药物市场地位。
与Verastem订立独家产品特许及合作协议，内容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发及商业化的事宜。
尊龙凯时获得有关兴盟生物开发的奥马珠单抗生物类似药（SYN008）的授权及商业化。该产品已经在澳大利亚完成生物等效研究
